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CPHI制藥在線 資訊 上海醫(yī)藥鹽酸纈更昔洛韋原料藥上市申請獲得批準(zhǔn)

上海醫(yī)藥鹽酸纈更昔洛韋原料藥上市申請獲得批準(zhǔn)

來源:上海證券交易所
  2023-05-17
近日,上海醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司下屬全資子公司上藥康麗(常州)藥業(yè)有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的關(guān)于鹽酸纈更昔洛韋原料藥的《化學(xué)原料藥上市申請批準(zhǔn)通知書》,該藥物獲得批準(zhǔn)生產(chǎn)。

       近日,上海醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司(以下簡稱“上海醫(yī)藥”或“公司”)下屬全資子公司上藥康麗(常州)藥業(yè)有限公司(以下簡稱“上藥康麗”)收到國家藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“國家藥監(jiān)局”)頒發(fā)的關(guān)于鹽酸纈更昔洛韋原料藥(以下簡稱“該藥物”)的《化學(xué)原料藥上市申請批準(zhǔn)通知書》(通知書編號:2023YS00253),該藥物獲得批準(zhǔn)生產(chǎn)。

       一、該藥物基本情況

       名稱:鹽酸纈更昔洛韋

       注冊標(biāo)準(zhǔn)編號:YBY63132023

       包裝規(guī)格:1KG/桶、5KG/桶、10KG/桶、20KG/桶、25KG/桶

       申請事項:境內(nèi)生產(chǎn)化學(xué)原料藥上市申請

       審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,本品符合藥品注冊的有關(guān)要求,批準(zhǔn)本品注冊申請。

       二、該藥品相關(guān)的信息

       鹽酸纈更昔洛韋主要用于治療獲得性免疫缺陷綜合癥(AIDS)患者的巨細(xì)胞病毒(CMV)視網(wǎng)膜炎,及預(yù)防高危實體器官移植患者的CMV感染,由瑞士Hoffmann-La Roche Limited 研發(fā),最早于 2001 年在美國上市。2021年2月,上藥康麗向國家藥監(jiān)局遞交鹽酸纈更昔洛韋原料藥技術(shù)審評申請并獲受理;近日,上藥康麗收到國家藥監(jiān)局下發(fā)的《化學(xué)原料藥上市申請批準(zhǔn)通知書》,該藥物在CDE原輔包登記信息平臺上顯示狀態(tài)為“A”。截至本公告日,公司針對鹽酸纈更昔洛韋原料藥已投入研發(fā)費(fèi)用約人民幣 236 萬元。

       截至本公告日,中國境內(nèi)鹽酸纈更昔洛韋原料藥的主要生產(chǎn)廠家包括浙江車頭制藥、河北仁和益康藥業(yè)等。IQVIA數(shù)據(jù)庫顯示,2022年鹽酸纈更昔洛韋片醫(yī)院采購金額約為人民幣800.22 萬元。

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